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Síndrome de Stevens-Johnson

Síndrome de Stevens-Johnson

Enfermedades

Síndrome de Stevens-Johnson

Descripción

El síndrome de Stevens-Johnson es una reacción cutánea severa y rara que generalmente es causada por medicamentos o infecciones. Se caracteriza por la formación de ampollas en la piel y las membranas mucosas, lo que puede llevar a la descamación extensa y daños a órganos vitales.

Síntomas

  • Fiebre alta y malestar general.
  • Erupciones cutáneas necróticas de rápida propagación.
  • Formación de ampollas y úlceras en piel y mucosas.
  • Dolor intenso en las áreas afectadas.

Causas

  • Uso de ciertos medicamentos (anticonvulsivos, antibióticos).
  • Infecciones virales concomitantes.
  • Factores genéticos que predisponen a reacciones severas.

Complicaciones

  • Infecciones secundarias graves.
  • Insuficiencia orgánica por afectación sistémica.
  • Cicatrización extensa y formación de cicatrices.
  • Elevado riesgo de mortalidad si no se trata con rapidez.

Factores de Riesgo

  • Uso de medicamentos desencadenantes.
  • Historia previa de reacciones cutáneas severas.
  • Infecciones virales concomitantes.
  • Predisposición genética.

Estadísticas en México

Este síndrome es extremadamente raro en México, con una incidencia estimada de menos de 1 caso por millón de habitantes. Su alta mortalidad subraya la importancia de un tratamiento inmediato.

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